До такого нововведення закликає головний лікар країни Саллі Девіс. Вона вважає, що проведення геномного тестування дозволить вийти на рівень прецизійної медицини для лікування раку і рідкісних захворювань.

У своїй щорічній доповіді Девіс підкреслює, що геномні вивчення перетворюють лікування, максимізують його користь і зменшують побічні ефекти.

Зазначимо, що геном людини - це набір з 20 000 генів. Наш основний геном – 99,8%, однак секрети індивідуальності, а також захворювань, до яких схильні люди, знаходяться в інших 0,2%, що становить близько 3-4 млрд. відбитків ДНК.

Девіс вважає, що у окремих пацієнтів можна отримати дані, які дозволяють вченим порівняти сотні тисяч геномів, щоб з'ясувати, чому деякі з них мають невеликі мутації або помилки в коді, які призводять до хвороби.

На її думку, технологія змінить медицину і дасть розуміння і правильне лікування рідкісних захворювань, раку та інфекцій.

Рак і рідкісні захворювання є першими для вивчення.

Девіс сказала, що геноміка зараз є «кустарною», тому її слід централізувати й поширити по всій країні.

На 2000 осіб припадає одна людина з одним із 6000 рідкісних захворювань. У всьому світі від них страждають мільйони людей.

Секвенування геному необхідне при інфекційних захворюваннях, що дозволяє лікарям з'ясувати, чи діятимуть антибіотики та противірусні препарати.