Поточні випробування вивчають набагато меншу кількість генів і можуть лише визначити конкретні умови. На згадку сина сера Девіда Фроста Майлза, який помер несподівано в минулому році від недіагностованої хвороби серця під назвою гіпертрофічна кардіоміопатія (ГКМ), BHF були зібрані кошти для проведення досліджень.

Родичі вважають, що Майлз успадкував ГКМ від батька. Спадкові хвороби серця можуть вплинути на людей будь-якого віку і можуть бути небезпечними для життя. Для багатьох людей, перша ознака того, що у них є спадкове захворювання серця, коли член їх сім'ї раптово помирає без очевидного на то пояснення. Генетичне тестування членів сім'ї може визначити дефектні гени, тому призводить до того, що у людини з'явиться можливість скоротити свої шанси ранньої смерті.

Новий тест розглядає 174 генів і в даний час використовується в найбільшому кардіоторакальному центрі в Великобританії, який складається з двох лікарень: Royal Brompton і Harefield NHS Foundation Trust.

Доктор Джеймс Веа (James Ware) з Royal Brompton, сказав: «Генетичні тести незамінні при управлінні успадкованими хворобами серця. Вони можуть допомогти зробити початковий діагноз і вибрати найкраще лікування для потерпілого. Без генетичного тесту ми часто змушені тримати всю сім'ю під постійним наглядом протягом багатьох років, тому що деякі з цих захворювань можуть розвиватися пізніше в житті. Це надзвичайно дороге спостереження для сімей і системи охорони здоров'я. З іншого боку, коли генетичний тест показує точну генетичну аномалію, хоча б у одного з членів сім'ї, стає очевидним, що варто протестувати інших членів сім'ї. Ті, хто не несе копію дефектного гена, можуть заощадити на незліченних візитах до лікаря. Цей новий комплексний тест збільшить кількість сімей, які отримають вигоду з генетичного тестування».